SÚKL registroval potratovou pilulku, petice tomu nezabránila
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) dokončil registraci mispregnolu a mifegynu, přípravků pro takzvaný chemický potrat. Uvedl, že výrobce, francouzská farmaceutická firma Exelgyn, dodržel požadavky týkající se jakosti, bezpečnosti, účinnosti či chemické povahy tablet, etické otázky SÚKL nezkoumal, uvedl na svém webu. "V ČR není potřeba rozšiřovat nabídku potratů, spíše je třeba pracovat na jejich prevenci a pomáhat ženám," reagovala na registraci mluvčí Hnutí pro život Zdeňka Rybová.
SÚKL také stanovil omezení při používání přípravku: "Přípravky mohou být vydány na základě lékařského předpisu předepsaného lékařem se specializovanou působností v oboru gynekologie a porodnictví, a to pouze poskytovateli zdravotních služeb poskytujícími zdravotní služby formou lůžkové péče. Reálně budou tedy uvedené přípravky vydávány personálu zdravotnického zařízení na základě žádanky (pacientka si je nebude vyzvedávat v lékárně)," píše SÚKL, podle něhož mají pacientky před aplikací dostat informace o farmakologickém ukončení těhotenství.
Potratové pilulky by se na českém trhu měly objevit na podzim, sdělila deníku Mladá fronta Dnes mluvčí Exelgynu Šárka Janouchová. Proces registrace provázela petiční akce Hnutí pro život – asi 70 tisíc lidí podepsalo nesouhlas s legalizací potratového přípravku v Česku. "Určitě mnozí posluchači Radia Proglas petici také podpořili a my chceme, aby věděli, že to úsilí nebylo marné i přes to, že pilulka na trhu je. Hlas toho českého občana proti aroganci, která na ženách dostala tento konkrétní rozměr, není ztracený a my ho hodláme využít, abychom i nadále pomáhali ženám, dětem a rodinám v ČR, aby nebyly zabíjeny nenarozené děti," řekla Proglasu viceprezidentka a mluvčí Hnutí pro život Zdeňka Rybová.